A doberman egészség vitatott téma a doberman közösségben világszerte. A modern diagnosztikai eszközök (DNS és orvosi tesztek) ellenére a fajta élettartama továbbra is csökken a Doberman genetikai betegségek miatt. Egyre több doberman halt meg fiatalabb korban.
A kölyökkutyák közösségi médián keresztüli értékesítésének képessége drámai módon megváltoztatta sok tenyésztő mentalitását. Úgy tűnik, hogy több tenyésztő kizárólag nyereség céljából termel kiskutyákat, hogy kielégítse az online vásárlók keresletét. És miért nem? Légy őszinte magaddal: ha online látsz egy aranyos kiskutya fotót - már eladtad. És a kölyökkutya vásárlók többsége nem is néz túl ezen. Szóval, miért ne adna el többet ilyen aranyos kölyökkutyákból, ha a kereslet már most is nagy?
Egyes dobermani genetikai betegségek bizonyos típusoknál gyakoribbak, mint másoknál (olvassa el dolgozó vs show dobermanok a dobermans különböző típusairól). És vannak olyan általános betegségek, amelyek világszerte a dobermán népességben uralkodnak. A különböző országok tenyésztői a Doberman genetikai betegségek különböző csoportjaira összpontosítanak. Az amerikai Doberman Pinscher esetében a lista valószínűleg wobbler-szindrómával és von Willebrand-kórral kezdődik. A nyugat-európai doberman (munkasor) tenyésztők a pajzsmirigyre összpontosítanak. A kelet-európai doberman tenyésztők hajlamosak különféle szembetegségeket bemutatni.
A tenyésztők többsége elkerüli a leghalálosabb dobermani genetikai betegségek megemlítését. Talán nem akarják elriasztani a potenciális kiskutya-vásárlókat.
Az alábbiakban ismertetjük az ismert Doberman genetikai betegségek növekvő sorrendjét (a legkevésbé súlyostól a leghalálosabbá).
1. Genetikai szembetegségek.
A szembetegségek gyakrabban fordulnak elő a kelet-európai dobermánoknál, mint az amerikai dobermani pincserek (olvassa el amerikai vagy európai doberman típusú). A genetikai szembetegséggel küzdő kutyákat a szemészeti vizsgálat során könnyen azonosítják.
PHTVL / PHPV (Perzisztens hiperplasztikus tunica vasculosa lentis / perzisztens hiperplasztikus primer üvegtest) ritka rendellenesség. A szem hátsó részén lévő erek a magzatban nem teljesen fejlettek vagy deformálódtak. Ez kis pigmentációt (pontokat) okozhat a lencse hátulján. Súlyosabb esetekben - a szem vérzése, szürkehályog, vakság.
PRA (Progresszív retina atrófia) a retina öröklött betegsége, amelynek során a retina rússejtjeinek meghalását programozzák.
vízesés - a szem lencséje elhomályosul, és végül minden funkcionális látás elvész.
Hypoplasia / Micropapilla - látóideg-betegség.
Az évek során, amikor megfigyeltem az európai Doberman fajtát, csak néhány esetben találkoztam súlyos szemproblémákkal az európai dobermánokban örökölt szembetegségek miatt. A szembetegségek nem halálos, ám gondozásuk költséges.
2. vWD (von Willebrand-kór).
Ez egy örökletes vérzési rendellenesség, amelyet a véralvadásért felelős bizonyos fehérje (von Willebrand faktor fehérje) hiánya okoz. A vWD betegség könnyen azonosítható az életben egyszer elvégzett DNS-vizsgálattal. A betegség csak akkor jelenik meg, ha a kutyának két példánya van a génből. Ez egy jól ismert betegség, és szelektív tenyésztéssel könnyen kontrollálható.
Amit tudni kell a von Willebrand-kórról, az az, hogy a teljes dobermani populációt három kategóriába sorolják:
- vWD-tiszta - nincs génje, nincs betegsége,
- vWD-hordozó - a génnek csak egy példánya van, nincs betegsége, és
- vWD által érintett - a génnek két példánya van, és vérzési rendellenesség érinti őket.
Csak a vWD-s kutyák vérzési rendellenességei vannak. Az európai Dobermans modern lakosságának csaknem fele vWD-hordozó (van génje, de nem a betegség). Általános a vWD-tiszta és a vWD-hordozó fajtája. A tenyészhordozóról a hordozóra részlegesen érintett alom keletkezik (néhány kölyök is érintett lesz). A vWD-fertőzött kutyákat nem szabad tenyészteni.
Általában a Dobermans ennek a betegségnek csak enyhe formáját fejti ki. Tehát még az érintett kutyák is hosszú életet élhetnek a betegség megfelelő kezelésével. A vWD által érintett dobermánok gyakoribbak a nyugat-európai (működő) vonalakban és az amerikai Doberman-pincérekben. Nem találkoztam egy vWD által érintett kelet-európai dobermannel.
Ha kíváncsi, miért nem szünteti meg még a vWD-hordozókat is - a válasz a következő: genetikai sokféleség. Minden gén számos tulajdonságért felelős, nem csak egy ismert betegségért. A vWD-hordozók kiküszöbölésével nagy genetikai állomány pusztul el, amelyre a fajtának annyira szüksége van. És vannak olyan tenyésztők, akik hajlandóak vWD által érintett kutyákat tenyészteni a populáció diverzifikálása érdekében.
3. HD - csípő diszplázia (és könyök diszplázia - ED).
Más szavakkal: rosszul kialakult csípő, amely korlátozza a mozgásokat. A betegség a kutya öregedésével előrehalad. A csípő és a könyök diszplázia a röntgen segítségével azonosítható, amikor egy kutya 2 éves (amikor a csontok teljesen kialakultak).
Általában a csípőket Kiváló (HD-A), jó (HD-B), tisztességes (HD-C), és onnan lefelé értékelik. Ideális esetben HD-A vagy HD-B besorolású kutyát szeretne.
A csípő dysplasia nagy problémát jelentett a fajtában az 20-30 évvel ezelőtt. Annyiban, hogy a kutyák számára kötelezővé tették a röntgen eredmények küldését a németországi központi nyilvántartásba. Csípő-diszplázia kutyák tenyésztését megtiltották. Ez továbbra is kötelező a német juhászok számára, mivel az a fajta számára akut kérdés.
A csípőproblémák továbbra is előfordulnak Dobermans-ben. Tehát, amikor kiskutyát vásárol, csak ellenőrizze, hogy mindkét szülő elég idős volt-e a röntgenfelvételkor. Igénylik az állat-egészségügyi bizonyítványok megtekintését. Csípő-diszplázia kutyákat nem szabad tenyészteni.
4. Pajzsmirigy (hypothyreosis).
Ez egy pajzsmirigyhormon-elégtelenség. A pajzsmirigy diszfunkciója, ha nem termel elegendő hormont a kutya anyagcseréjének fenntartásához. Vérvizsgálati elemzéssel diagnosztizálják.
Nem találkoztam a pajzsmirigy problémákkal a kelet-európai Dobermanben, de ez gyakoribb a Nyugat-európai Dobermanban (ismét a dolgozó vs show dobermanok) és az amerikai Doberman Pinscher (olvassa el amerikai vagy európai doberman típusú). Tenyésztési célokra a kelet-európai dobermansban a tesztet az életben egyszer hajtják végre, de tanácsos megismételni a tesztet, amint a kutya öregszik. Nyugat-európai vonalakban és az amerikai Doberman Pinscher-ben - a pajzsmirigyet tesztelik gyakrabban (évente?).
A pajzsmirigy alulműködés könnyen (és olcsón) kontrollálható napi gyógyszerekkel. És akárcsak a von Willebrand-kór - vannak olyan tenyésztők, akik hajlandóak pajzsmirigy-elégtelenségben szenvedő kutyákat tenyészteni a génállomány diverzifikálása érdekében. Kezelés nélkül - a hypothyreosis súlyos autoimmun problémákhoz vezethet.
5. DM (degeneratív myelopathia), CVI (nyaki csigolya instabilitása - más néven Wobbler-szindróma).
A DM és a CVI genetikai gerincbetegségek. A dobermans degeneratív myelopathiája általában a hátsó végtagokat érinti. A Wobbler-szindróma a nyaki csigolyákra jellemző - a gerincvelő kompressziója, amely nyaki fájdalomhoz és bénuláshoz vezethet. Van egy DNS-teszt a DM-re, amelyet az életben egyszer hajtanak végre. Azt hiszem, a CVI-t (Wobbler) csak akkor azonosítják, ha egy kutya a betegség jeleit mutatja.
A kelet-európai vonalakban nem túl gyakori betegség, de alkalmanként előfordul. Gyakrabban látom a DM / Wobbler beszélgetéseit az amerikai Doberman Pinscherekről.
6. Rák.
A rák Dobermansben gyorsan elterjed, a második helyen a halál oka Dobermans világszerte. Ez egy csendes gyilkos, akit nehéz észrevenni, amíg túl késő van. Nincs olyan genetikai vizsgálat, amely lehetővé tenné a Dobermans szűrését a genetikai rák hajlamára.
Mint valószínűleg tudja - a rák egyes formái környezeti (szerzett). Mint a dohányzó emberek tüdőrákja, vagy a napsugárzás esetén a bőrrák. Kutyáknál a környezeti rák nagyrészt a kereskedelemben előállított kutyaeledelre (kibble) utal. Ezért sok állatorvos támogatja a házi készítésű vagy nyers étrendet minden kutya (nemcsak Dobermans) számára. Olvasni valamiről jobb kutyaeledel-lehetőségek.
Az öröklött rák vagy a rák hajlama egyértelműen nyomon követhető nemzedékről generációra bizonyos vérvonalakban, és bizonyos népszerű kutyákhoz köthető a törzskönyvekben. Sajnos a rák nem a Doberman fajta első számú problémája, és a tenyésztők ezt gyakran figyelmen kívül hagyják, amikor párosulnak.
7. DCM (kitágult kardiomiopátia).
Ez egy komplex genetikai rendellenesség, és világszerte a Doberman fajta vezető halálokának oka. A Doberman DCM egy szívizom genetikai betegsége, amely fokozatosan gyengevé válik, és végül szívelégtelenséghez vezet. A kutyák szó szerint elhullnak. A DCM a fajta csökkent élettartamának fő oka.
Arra gyanítható, hogy a Dobermans világszerte körülbelül 70% -át érinti ez a betegség (az 2017-től kezdve). A betegség terjedésének sebességénél az 2040 a Doberman fajta 100% -át érinti. Néhány kutyánál a betegség későbbi korban jelentkezik (körülbelül 9 éves vagy annál idősebb), de egyre több kutya fáradtabb DCM-ben meghalni. Sok népszemet (amely már több száz utódot hozott létre) diagnosztizálnak 4 életkorukban.
Dióhéjban - a betegség csak éves szívvizsgálatokkal azonosítható megbízhatóan - 24 Holter monitor és Echo-Doppler teszt. A DNS-vizsgálat nem meggyőző és 2018-tól még nem jelent semmit, és nem megbízható a tenyésztés szempontjából. Az aktív tenyésztésű kutyákat évente és a párzást megelőzően egy éven belül tesztelni kell a Holter és az Echo-Doppler alkalmazásával.
Tehát, ha látja, hogy az alom szülei „kardiómentesek”, „szívteszteltek”, „DCM DNS tiszta” - ez nem jelent semmit. KÖVETELNI a 24 Holter monitor ÉS Echo-Doppler (mindkettő, nem csak egy) hiteles tanúsítványainak megtekintését (állatorvos-kardiológus által aláírt) Ha a teszt egy évnél régebbi, ha a tenyésztő nem hajlandó bemutatni az igazolásokat, ha a tenyésztő csak a DNS-tesztre támaszkodik - NE VÁSÁROLJON EGY NEM TERMELŐTŐL. Nagyobb eséllyel kölyökkutya lesz, amely pár év múlva elpusztul. Továbbá, az én tanácsom - ne vásároljon kölyköket nagyon fiatal szülőktől. A genetikai betegségek általában érett kutyákban jelentkeznek.
A DCM egy akut kérdés a fajta számára, és összetett téma, amelyet részletesebben külön cikkben szeretnék megvitatni (a cikk hamarosan megjelenik).
Számos egyéb genetikai betegség is megjelenik a fajtában, de ezek ritkák és a legtöbb esetben a két szülő bizonyos génkombinációjának eredményei. Sajnos a kutyákban nincs genetikai kompatibilitási szűrés annak érdekében, hogy kiküszöböljék azokat a kutyákat, amelyek ezekből a betegségekből utódokat hozhatnak létre
- Autoimmun rendellenesség az, amikor a kutya immunrendszere megtámadja saját sejtjeit. Gyanítható, hogy az oltás az autoimmun rendellenesség fő kiváltója, de nem világos, hogy egyes kutyák genetikailag hajlamosak-e rá.
- A vesediszplázia az, amikor a vesék nem érlelődnek, és egy bizonyos ponton már nem képesek kivonni a szervezetből a méreganyagokat.
- Entropion - egy fordított szemhéj.
- Az epilepszia neurológiai rendellenesség, és rendellenes agysejt-aktivitást okoz.
Nyilvánvaló, hogy ezeket a betegségeket kifejlesztő kutyákat nem szabad tenyészteni. És a szülők, akik ilyen utódot hoztak létre, nem szabad együtt nevelni (hanem más kutyáknak is tenyészthetők).
- A színes híg alopecia és az albinizmus csak az amerikai Doberman Pinscherekre jellemző. Ennek oka az USA-ban nem szabályozott tenyésztési gyakorlat, amely lehetővé tette a tenyésztők számára, hogy különböző színeket alkossanak Dobermansban. Nagy a kereslet a képzetlen kiskutya vásárlók körében, akik nem tudják, milyen egészségügyi problémák állnak a sokszínű Doberman Pinschers mögött. A Dobermannak csak két elfogadható színe van Európában - fekete és barna. Az Egyesült Államokban - kék és őzvirág is van. A színhígítás genetikai hajhullás és bőrprobléma, amely miatt a kutya erősen száraz bőrtől, hajhullástól és merész foltoktól szenved. A híg szín minden kék és őszi doberman lényeges rendellenessége. Az albinizmust (fehér doberman) az USA-ban is előállították, és hihetetlenül beteges típusnak bizonyult. Szerencsére most megtiltják az albínó dobermans (és a gént hordozó) tenyésztését.
A tenyésztők mindig szaporodnak. Évtizedekig nem tudták megoldani a fajta kisebb (például szembetegségek) vagy életveszélyes egészségügyi problémáit (a DCM a legfontosabb). A nem szabályozott tenyésztési gyakorlatok súlyosabb doberman genetikai betegségek kialakulásához vezettek. A dobermani szervezetek világszerte figyelmen kívül hagyják a fajta egészségügyi helyzetét, a szépségversenyekre és a könnyű pénzre összpontosítva. Egyes országokban a doberman klubok nem is szabályozzák a tenyésztési gyakorlatokat, amelyek lehetővé teszik a tenyésztők számára, hogy bármely két kutyát összeállítsák, és profitáljanak az eredményből. Míg nekünk - vásárlóknak és tenyésztőknek - figyelnünk kell kutyáink szenvedését és halálát, dollárezereket költenünk állatorvosi számlákra. És amíg mi - vásárlók és fajtabarátok - nem vagyunk hajlandók vakon fizetni egy aranyos kiskutyáért, addig ez nem változik.
Kiskutyát keresve - győződjön meg arról, hogy mindkét szülőt megvizsgálják-e az összes ismert genetikai betegségre. Mint látható - a doberman genetikai betegségek listája hosszú. Ne bízzon abban, amit a weboldalakon, a közösségi média bejegyzéseiben vagy a tenyésztő szavaiban írnak. Kérje a megfelelő és az összes tesztigazolás megtekintését. Ha egy tenyésztő nem mutatja be az összes egészségügyi bizonyítványt vagy azok egy részét - ennek riasztónak kell lennie. Ha az egészségügyi gondot a véletlenre bízza - nagy az esély, akkor később fizetnie kell érte.
